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單細胞測序分析技術在轉化醫學領域的應用講解
異質性是細胞的天然特性之一，看似相同的一群細胞，其內部有可能存在本質的差別。
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單細胞測序及其在病毒學上的應用
主要解決的問題主要有兩個：一是異質性（heterogeneity），比如a）鑒定某些因為含量（比例）較低而在常規RNA測序檢測時被“掩蓋”的細胞亞群；b) 檢測細胞群體中不同的個體細胞：比如
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10X Genomics 單細胞轉錄組測序
單細胞轉錄組測序(Single-cell RNA-sequencing, scRNA-seq)是在單個細胞水平對mRNA進行高通量測序的一項新技術，原理是將分離的單個細胞中微量的mRNA通過高效擴增后再進行高通量測序。
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單細胞轉錄組測序技術原理
單細胞測序主要涉及單細胞基因組測序和轉錄組測序兩個方面，分別針對單細胞DNA及RNA進行序列分析和比較。單細胞測序一直是科學家關注的一個熱點。
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實體組織制備溫和組織處理器
流式細胞術作為一種可在單細胞水平上對大量細胞進行快速、準確、多參數定量分析和分選的高技術；進行流式細胞術分析的前提是樣品為單細胞懸液，根據不同實體組織成分的特點可選擇不同的分散細胞的方法，以期達到單細胞產量高、細胞損傷小的目的。
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溫和組織處理器的制備方法有那幾點
實體組織 溫和組織處理器 的制備方法有那幾點 (1)機械法 1)用剪刀剪碎或者用鋒利的解剖刀剁碎組織; 2)將剪碎的組織加入勻漿器中勻漿; 3)用吸管或注射器抽吸細胞懸液，以分散細胞;
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大規模單細胞測序時代開啟
近期，Nature Methods發表了數篇關于大規模單細胞測序相關文章，包括文庫制備、測序方法、分析方法等，這里介紹其中的幾篇。
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高通量的單細胞RNA測序新方法：sNuc-Seq
去年，Broad研究所的研究人員在《Science》上發表了一種稱為sNuc-Seq的單核RNA測序方法。
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